採血のみでできるがん遺伝子検査
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採血のみでできる検査 

がん遺伝子検査

”がん細胞”は、どうしてできるのか?

さまざまな生活要因(習慣、環境)により正常細胞の遺伝子が複数傷つくことで、多くの”がん細胞”は生まれます。

多くの場合”がん細胞”は、下記のプロセスで発生し、増殖していきます。

このように”がん細胞”とは、数個~10個程度の遺伝子の多重変異により、

  • 無制限に細胞分裂する能力
  • 血管を新生する能力
  • 新しい組織に転移する能力

をもった細胞といえます。

がん遺伝子検査とは

正常細胞の「がん化」に関与する遺伝子の変異を調べ、画像診断では発見不可能な分子レベルの「微細ながん細胞」の存在リスクを評価し、がんの超早期診断を可能にします。

検査は約20cc程度の採血のみなので体への負担がほとんどありません

また、目に見えない「がんリスク」を顕在化し、「がん予防」、「がん再発防止」のための新たな指標を提供します。

遺伝子検査の目的

  • 超早期診断

    画像診断、内視鏡検査等では確認できない微細ながん細胞(5mm以下)でも、がん細胞から血液中に遊離されるDNA、RNA等を解析し、分子、細胞レベルの”微細ながん細胞”を検出の存在リスクを評価します。これにより、超早期診断(前がん状態のリスク評価)による早期発見、早期治療、治癒率向上を目指します。

  • 予防管理

    画像診断、内視鏡検査等では確認できない”微細ながん細胞”の存在リスク、遺伝子変異による”発がんリスク”の評価等を継続的に行い、個々人の体質、生活習慣にあった最適な予防管理指導を実現します。

    これにより、がん予防の効果確認、発症抑制、早期発見を目指します。

  • 再発防止管理

    がん治療後の画像診断では追跡できない”微細ながん細胞”による”がん再発リスク”を評価します。がん治療後、定期的な健康診断における遺伝子検査により、がん関連遺伝子のメチル化、Mutation(突然変異)、RNA発現の状態を継続的に検査・追跡し、「がん再発にむかって進行しているか、改善されつつあるのか」をリスク評価し、個々人の状態にあった再発防止指導に有用な情報を提供します。

  • 安全性

    検査に要するのは約20cc程度の採血のみなので、他の画像診断のような放射線被爆、強力な電磁波等による人体への悪影響の心配はありません

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検査方法の比較

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部位別関連遺伝子(主要なもの)

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遺伝子解析について

採取した血液は以下の工程で解析します。

コース説明

検査コース

総合検査コース(精密型)

リスク評価コース(標準型)

検査項目

FreeDNA濃度測定

・血漿中の遊離DNA濃度を測定

・血漿中の遊離DNA濃度を測定

遺伝子発現解析

・47個のガン遺伝子の発現状態を解析

・47個のガン遺伝子の発現状態を解析

異変解析

・最大7個のガン関連遺伝子のコドン及びエクソンにおける変異を解析

 

メチル化解析

・14個のガン抑制遺伝子のメチル化を解析

 

がんリスク評価

・総合判定し、がんリスクを評価する

・総合判定し、がんリスクを評価する。

 採血量

 25mL以上

 20mL以上

 検査所要日数

 28日程度

 21日程度

 検査料金

 270,000円

 129,600円

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